اتصالات سلولی و مسیرهای انتقال پیام در پلاکتها
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکید ه سابقه و هدف پلاکتها کوچکترین سلولهای خونی هستند که کلیدیترین نقش را در هموستاز ایفا میکنند. هدف از این مطالعه، بررسی مؤثرترین اتصالات سلولی و مهمترین مسیرهای انتقال پیامی است که منجر به فعال شدن پلاکتها و یا غیر فعال شدن آنها در محل آسیب میگردد. مواد و روشها در یک مقاله مروری، تازههای اتصالات سلولی و مسیرهای انتقال پیام پلاکتی با استفاده از 5 2 مقاله از آخرین تحقیقات انجام شده در این خصوص مورد ارزیابی قرار گرفت. یافتهها پلاکتها در محل آسیب عروق، از طریق گیرندههای غشایی خود به ماتریکس خارج سلولی زیر اندوتلیال متصل شده، ضمن فعالسازی مسیرهای انتقال پیام، منجر به تشکیل لخته میشوند. از جمله مولکولهای درگیر در این میان کنش، مولکولهای ماتریکس خارج سلولی از قبیل لامینین، فیبرونکتین، کلاژن، vWF و گیرندههای غشاء پلاکتی از قبیل GPIb-V-IX ، GPVI و اینتگرینهای α 2β1 و α IIb β 3 میباشند. عملکرد پلاکتی در فرآیندهایی چون هموستاز، ترومبوز و التهاب، حاصل برقراری واکنشهای بین سلولی و فعال شدن مسیرهای سیگنالی بین سیتوپلاسمی است. نتیجه گیری این مطالعه با بحث و بررسی مبنای مولکولی ساختارهای آنتیژنیک، اتصالات سلولی و واکنشهای پلاکتی، سعی در درک بهتر مکانیسم انعقاد دارد. مباحث فوق هم چنین میتواند در درمان بیماریهای هماتولوژیک وابسته به پلاکت و پیشگیری از اختلالات ایمونوژنیک وابسته به انتقال فرآوردههای پلاکتی کمک کننده باشد.
منابع مشابه
اتصالات سلولی و مسیرهای انتقال پیام در پلاکت ها
چکید ه سابقه و هدف پلاکت ها کوچکترین سلول های خونی هستند که کلیدی ترین نقش را در هموستاز ایفا می کنند. هدف از این مطالعه، بررسی مؤثرترین اتصالات سلولی و مهم ترین مسیرهای انتقال پیامی است که منجر به فعال شدن پلاکت ها و یا غیر فعال شدن آن ها در محل آسیب می گردد. مواد و روش ها در یک مقاله مروری، تازه های اتصالات سلولی و مسیرهای انتقال پیام پلاکتی با استفاده از 5 2 مقاله از آخرین تحقیقات ان...
متن کاملهدف قرار دادن مسیرهای انتقال پیام های درون سلولی در درمان سرطان
فرآیند انتقال پیام های مولکولی از سطح خارج سلولی به سیتوزول، به عنوان مسیر انتقال پیام درون سلولی شناخته می شود. در سلول های سرطانی، به دلیل جهش در انکوژن ها و ژن های مهارکننده تومور، چندین مسیر انتقال پیام درون سلولی به میزان بالایی فعال می شوند که در نهایت به توقف تمایز، افزایش تکثیر سلولی و مهار آپوپتوز می انجامد. در چند سال اخیر، درک روند مولکولی درگیر در مسیرهای انتقال پیام درون سلولی و ای...
متن کاملبررسی اثر مهارگرهای مسیرهای انتقال پیام داخل سلولی بر میزان بیان CXCکموکین IP-10/Mob-1 توسط هپاتوسیتها
Introduction: Chemokines are low molecular weight proteins (8-17kDa) with the main role of immune cells recruitment to injured tissues. IP-10/Mob-1 is a CXC chemokine and different cell systems in response to external stimulation produce this chemokine. Various signaling pathways are used by cell and tissue systems to regulate production of proteins e.g. chemokines. Therefore we have investigat...
متن کاملافزایش بیان مسیرهای پیام رسانی Notch و Wnt در سلوهای شبه بنیادی رده سلولی ملانومای متاستاتیک (A375)
زمینه وهدف: ملانومای متاستاتیک بدخیمترین نوع سرطان پوست است؛ سختیهای درمان ملانوما به وجود سلولهای بنیادی سرطان در ملانوما نسبت داده شدهاند. خصوصیات سلولهای بنیادی سرطانی میتواند بهوسیله به هم خوردن تنظیم مسیرهای پیامرسانی سلولی Notch و Wnt به دست بیاید. هدف ما از این مطالعه به دست آوردن سلولهای بنیادی ملانوما از رده سلولی متاستاتیک A375 و سپس بررسی خودنوزایی و خصوصیا...
متن کاملمسیرهای سلولی و مولکولی یادگیری و حافظه
مقدمه: حافظه قابلیت کسب، نگهداری و بازیابی اطلاعات است که به طرق مختلفی طبقهبندی میگردد. مکانیسمهای پیچیدهای در فرایند یادگیری و حافظه نقش دارند که در نهایت منجر به تغییرات بیوشیمیایی، ریخت شناسی و فیزیولوژیک در سطح سیناپسی و شبکههای عصبی میگردد. پدیدۀ تسهیل سیناپسی و تقویت و تضعیف بلندمدت سیناپسی جزء اساسیترین مکانیسمهای درگیر در شکلگیری و تثبیت حافظه هستند. نتیجهگیری: با توجه به اه...
متن کاملمسیرهای سلولی و مولکولی یادگیری و حافظه
مقدمه: حافظه قابلیت کسب، نگهداری و بازیابی اطلاعات است که به طرق مختلفی طبقه بندی می گردد. مکانیسمهای پیچیده ای در فرایند یادگیری و حافظه نقش دارند که در نهایت منجر به تغییرات بیوشیمیایی، ریخت شناسی و فیزیولوژیک در سطح سیناپسی و شبکه های عصبی می گردد. پدیدۀ تسهیل سیناپسی و تقویت و تضعیف بلند مدت سیناپسی جزء اساسی ترین مکانیسمهای درگیر در شکلگیری و تثبیت حافظه هستند. نتیجه گیری: با توجه به اه...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 8 شماره 1
صفحات 60- 73
تاریخ انتشار 2011-03
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023